Chiesi España S.A.U.
Torre Realia. Plaza de Europa 41-43, Planta 10
08908 L’Hospitalet de Llobregat – Barcelona (España)
Contacto
#SeBuscaEnzima
19 hours ago
La #Cistinosis es una enfermedad que ataca en silencio, afectando gravemente la salud sin dar señales de ello. ✍️ ¿… https://t.co/dyczxZTFRL
3 days ago
RT @ActaSanitaria: Nueva campaña de @Chiesi_es para #RomperConElSilencio de la #cistinosisnefropática - https://t.co/XVadHUKBma https://t.c…
3 days ago
RT @acecistinosis: Si tienes #cistinosis o eres un familiar cercano a alguien con la enfermedad, y te gustaría recibir apoyo psicológico, p…
3 days ago
RT @acecistinosis: Cris tiene 19 años y padece #Cistinosis. Conoce su historia con este vídeo. La cistinosis ataca en silencio, pero hemos…
3 days ago
Cris tiene 19 años y padece #Cistinosis.Conoce su historia en este vídeo. La #Cistinosis ataca en silencio, pero… https://t.co/NKGLWX1qnq
3 days ago
¿Tienes #ASMA o #EPOC? 👀 Participa en la acción #Kmquenosunen publicando una imagen en tus RRSS realizando ejerci… https://t.co/TgOSMbvDTR
4 days ago
RT @ChiesiGRD: As a certified @BCorporation Chiesi is committed to driving positive change toward a more sustainable future. Giacomo Chiesi…
4 days ago
🔜 Muy pronto conocerás los motivos por los que Cris rompe con su silencio. #RompeConTuSilencio #HagamosRuido… https://t.co/0Ck3Hkz3Xc
4 days ago
RT @ForoFisterra: Alicia Gómez @Chiesi_es : "El bienestar en la empresa no es algo que se debe quedar en menos de un departamento, es un pr…
4 days ago
RT @ForoFisterra: DEBATE El cambio de prioridades en las empresas, la necesidad de adaptarse a las tendencias marcadas por los usuarios o…
4 days ago
Dedica tan solo 60 segundos de tu tiempo para descubrir lo difícil que es respirar para mucha gente cada día. Parti… https://t.co/v7eaIPAJqe
5 days ago
Ya son más de 7⃣ años contribuyendo al conocimiento y la sensibilización acerca del #Asma y la #EPOC con @Lovexair… https://t.co/VyzjUbqlxF
Las asociaciones de pacientes proporcionan, desde una perspectiva única, apoyo y ayuda a pacientes y familiares para contribuir a mejorar su calidad de vida.
MPS España es una Asociación sin ánimo de lucro creada en 2003 para ayudar a los pacientes y sus familias con enfermedades Lisosomales en general. Tiene como objetivos la organización de eventos para el conocimiento, el apoyo junto al servicio de información y asesoramiento a las familias y la promoción de Becas para la Investigación. Es fundamental para Mps España que se conozcan este tipo de enfermedades y además que se estudien para encontrar terapias para su mejora de calidad de vida de la que los padecen.
Para más información: www.mpsesp.org