Chiesi España S.A.U.
Torre Realia. Plaza de Europa 41-43, Planta 10
08908 L’Hospitalet de Llobregat – Barcelona (España)
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#SeBuscaEnzima
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RT @BCorpSpain: ¿Sabías que las #BCorps son #MejoresEmpresas porque se preocupan por el bienestar del planeta y de las generaciones futuras…
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RT @redaccionmedica: Los #PremiosSanitarias 🏆 cuentan como colaboradores con @FMC_ES, @airliquide_ES, @ama_seguros, @chiesi_es, @JanssenESP…
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RT @sanitaria2000: A partir de las 17:00h ⌚ tendrá lugar la cuarta edición de los #PremiosSanitarias, un evento creado para incrementar el…
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RT @Farmaindustria: 💪 "No fallemos a los pacientes con #EnfermedadesRaras" Nuestro subdirector general, Javier Urzay, explica en @larazon_…
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Un largo camino por recorrer: 👉Apenas el 5% tienen un tratamiento farmacológico 👉La I+D en estos medicamentos es m… https://t.co/OAbi5DnLZs
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RT @ultimaenfermera: #LaÚltimaEnfermera queremos mostrar nuestro apoyo a las personas que conviven con una Enfermedad Poco Frecuente y apoy…
5 days ago
RT @ChiesiGRD: Today is #RareDiseaseDay! We’re joining @RareDiseases in showing support for the #raredisease community by lighting up some…
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Juntos por las enfermedades raras 💙 #diamundialenfermedadesraras #RareDiseaseDay https://t.co/FmgkCNZ27p
6 days ago
#Diamundialdelasenfermedadesraras El hecho de que se trate de afecciones infrecuentes no es para Chiesi un freno,… https://t.co/fXLG66s4cT
6 days ago
#Infografía | Dos décadas de avances en #EnfermedadesRaras: ▶️Desde el año 2000, el número de medicamentos huérfa… https://t.co/9aLKHBdetX
6 days ago
RT @isanidad: La campaña #wewearstripes de @Chiesi_es donará un euro a EURODIS cada vez que se comparta una foto en apoyo de los pacientes…
6 days ago
RT @Farmaindustria: 📣 El 20% de los #EnsayosClínicos en España combaten #EnfermedadesRaras Sin embargo, solo un 5% de estas patologías di…
6 days ago
#Noticia | La Unidad Global de Enfermedades Raras de Chiesi apoya el Día Mundial de las Enfermedades Raras junto a… https://t.co/kZohMM10Bf
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Hoy, el compromiso de la industria farmacéutica con #EERR es una realidad consolidada que está dando sus frutos.… https://t.co/YSpYpn9JVm
Las asociaciones de pacientes proporcionan, desde una perspectiva única, apoyo y ayuda a pacientes y familiares para contribuir a mejorar su calidad de vida.
MPS España es una Asociación sin ánimo de lucro creada en 2003 para ayudar a los pacientes y sus familias con enfermedades Lisosomales en general. Tiene como objetivos la organización de eventos para el conocimiento, el apoyo junto al servicio de información y asesoramiento a las familias y la promoción de Becas para la Investigación. Es fundamental para Mps España que se conozcan este tipo de enfermedades y además que se estudien para encontrar terapias para su mejora de calidad de vida de la que los padecen.
Para más información: www.mpsesp.org