¿Quieres participar en el reto #SeBuscaEnzima para ayudarnos a visibilizar la Alfamanosidosis? Solo tienes que pintarte la letra "alfa" en la palma de la mano, hacerte un selfie y subir tu foto a tus redes sociales. Nomina a dos personas para que ellos también colaboren en esta bonita causa. ¡Ayúdanos a visibilizar la alfamanosidosis!

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#SeBuscaEnzima

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Las asociaciones de pacientes proporcionan, desde una perspectiva única, apoyo y ayuda a pacientes y familiares para contribuir a mejorar su calidad de vida.

MPS España es una Asociación sin ánimo de lucro creada en 2003 para ayudar a los pacientes y sus familias con enfermedades Lisosomales en general. Tiene como objetivos la organización de eventos para el conocimiento, el apoyo junto al servicio de información y asesoramiento a las familias y la promoción de Becas para la Investigación. Es fundamental para Mps España que se conozcan este tipo de enfermedades y además que se estudien para encontrar terapias para su mejora de calidad de vida de la que los padecen.

Para más información: www.mpsesp.org